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药物临床试验:CTR20191803 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...异山梨酯缓释片 已完成 用于预防和长期治疗心绞痛(因冠状动脉血管疾患导致的心脏疾病)。 单硝酸异山梨酯缓释片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的单硝酸异山梨酯缓...
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药物临床试验:CTR20170083 | 替格瑞洛片

...死或ST 段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛...
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药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片

...司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班...
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药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

...降低心脏事件的风险,如心脏病发作,适用于患有稳定型冠状动脉疾病(涉及心脏供血减少或阻塞的疾病)和已经有过心脏病发作和/或手术的患者,通过扩大供应心脏的血管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20242615 | 硝酸异山梨酯片

...梨酯片 进行中-招募中 临床上硝酸异山梨酯片用于预防由冠状动脉疾病引起的心绞痛。口服后硝酸异山梨酯的开始释放速度不够快,不能用于治疗急性心绞痛发作。本品给药后约1小时出现抗心绞痛活性。 硝酸异山梨酯片人体生...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130814 | 巴替非班注射液

... 进行中-招募中 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生。 巴替非班注射液Ⅲ期临床试验 确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰...
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药物临床试验:CTR20182184 | 马来酸依那普利片

...级心力衰竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片(5mg)人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY17162B-CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片

...的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局:一项在经最...
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药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片

...的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局:一项在经最...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片

...阿司匹林(ASA)联合给药,于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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