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药物临床试验:CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片 进行中-尚未招募 1.
冠状
动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病。 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片 进行中-尚未招募 1.
冠状
动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病。 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181287 | 替格瑞洛片
... 死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮
冠状
动脉介入(PCI)治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片,空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-029;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 经皮
冠状
动脉介入术治疗心绞痛中研究曲美他嗪有效安全 在治疗2-4年的患者中进行的一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-06790-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班注射液
CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮
冠状
动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160761 | 替格瑞洛片
...死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮
冠状
动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230376 | 吲哚布芬片
CTR20230376 | 吲哚布芬片 已完成 用于
冠状
动脉旁路移植术后阻塞的预防;用于治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行。 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用血液透析时预防血栓形成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240600 | 富马酸恩昔特韦片
CTR20240600 | 富马酸恩昔特韦片 进行中-尚未招募 用于治疗新型
冠状
病毒(SARS-CoV-2)感染 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 JY-BE-EXTW-2024-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222053 | 利伐沙班片
...司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性
冠状
动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片
CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片 已完成 经皮
冠状
动脉介入治疗(PCI)适用的以下缺血性心脏病; 急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死); 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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