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药物临床试验：CTR20170024 | 替格瑞洛片

...死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、两周期、交叉健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20180317 | 替格瑞洛片

... 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-029

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药物临床试验：CTR20234335 | 盐酸地尔硫卓片

CTR20234335 | 盐酸地尔硫卓片 进行中-尚未招募 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

...的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床试验 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20180277 | 巴替非班注射液

CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—耐受性试验 BAT11221

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药物临床试验：CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片

CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片 进行中-尚未招募 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病。 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片

CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片 进行中-尚未招募 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病。 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20181287 | 替格瑞洛片

... 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-029；V3.0

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药物临床试验：CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 经皮冠状动脉介入术治疗心绞痛中研究曲美他嗪有效安全 在治疗2-4年的患者中进行的一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-06790-010

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药物临床试验：CTR20180286 | 巴替非班注射液

CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—药代动力学研究 BAT11221

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