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药物临床试验：CTR20171328 | 匹伐他汀钙片；英文名：Pitavastatin Calcium Tablets；商品名：无

...高密度脂蛋白胆固醇。 匹伐他汀钙片的口服生物等效性评估 空腹条件下两种匹伐他汀钙（2mg/片剂）的口服生物等效性评估 BE Main-T441-1704

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...

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药物临床试验：CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、...

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温州市中医院（浙江中医药大学附属温州中医院）

...要求细则”准备电子资料。2. 将签字版《临床试验立项评估、审批表》及立项资料发送至wzszyygcp@163.com邮箱。3. 机构收到邮件进行资料审核，审核无误后，在《临床试验立项评估、审批表》上盖章扫描后邮件回复，并告知项目...

机构 发布于7年前 2235 次浏览

药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效...

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药物临床试验：CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂

...完成 12 岁及以上患者的过敏性鼻炎和鼻结膜炎症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过...

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药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

...基葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 肺部等肿瘤诊断 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验 一项评估锝[...

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药物临床试验：CTR20171354 | 匹伐他汀钙片；英文名：Pitavastatin Calcium Tablets；商品名：无

...蛋白胆固醇。 两种匹伐他汀钙片的餐后口服生物等效性评估 餐后条件下对健康受试者进行两种匹伐他汀钙片的口服生物等效性评估 BE Main-T441-1705

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列...

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