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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...子输卵管内移植（ZIFT））的患者，可刺激多卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20202288 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...赖脯胰岛素混合注射液25R 已完成 糖尿病 在健康人身上评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L0120...

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC；V2.1

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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细...

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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细...

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...体受体1融合蛋白注射液 已完成 湿性年龄相关黄斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3...

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2020-PPD02

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...（PET），利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给...

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药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...法的辅助用药，以改善2型成人糖尿病患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评...

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