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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

... 拟用于治疗内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长障碍 评估注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性...

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（...

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT20...

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单中心...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...X126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 DX126-262-001：V0.4

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

.../CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗H...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗H...

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