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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101；V1.0

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药物临床试验：CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液（SCT510）

...的局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 评估SCT510对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性 SCT510-A301;V2.0

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-20...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0

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药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

...用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 DB043L012...

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药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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