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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）...

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗P...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HC...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC...

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长春肿瘤医院

...室主任根据专业组临床试验的现状，与专业组负责人共同评估是否同意受理该项药物临床试验：专业组重点评估：1) 根据方案判断受试者的受益与风险；2) 试验项目在本院实施的可行性；3) 能否保证招募到足够的受试者；4) ...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放...

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河北燕达医院

...宾酒店5层GCP机构501室 机构办公室 1.一项采用适应性设计评估 HSK16149 胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13 周的 II/III 期研究 2.一项在中国糖耐量异常...

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

... 单域抗体 Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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