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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451

...b(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶制剂用于中度至重度...
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药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片

CTR20222114 | 依维莫司片 已完成 AFINITOR是一种激酶制剂,用于治疗:?来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女;?成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤(PNET)和成人胃肠...
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药物临床试验:CTR20221492 | 卡维地洛片

...级,合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶制剂ACEI。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片(Dilatrend®)...
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药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片

CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1制剂I...
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药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片

...HIV-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶制剂联合使用,必须参考特定蛋白酶制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物...
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药物临床试验:CTR20221465 | 6MW3211 注射液

...液 进行中-招募中 晚期肺癌 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-C...
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药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

...13片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或...
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药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片

...早期乳腺癌 本品联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 (2)局部晚期或转移性乳腺癌 本品...
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药物临床试验:CTR20221620 | AK104注射液

...细胞肺癌 AK104联合西奥罗尼治疗一线含铂化疗联合PD1/PDL1制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合西奥罗尼治疗一线含铂化疗联合PD1/PDL1制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床研...
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药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...正在接受经皮冠脉介入(PCI)治疗、PCI术前未接受过P2Y12制剂口服治疗的或口服P2Y12制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-...
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