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药物临床试验:CTR20213022 | CPI-818片
...2 | CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK
抑
制剂
治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶
抑
制剂
CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182467 | HS-10296片
...完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强
抑
制剂
伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服CYP3A4强
抑
制剂
(伊曲康唑)对HS-10296片药代动力学的影响 HS-10296-103;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...939 | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR
抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR
抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR
抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR
抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
CTR20233052 | YL-17231片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 泛 KRAS
抑
制剂
YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS
抑
制剂
YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
CTR20233052 | YL-17231片 进行中-招募中 晚期实体瘤 泛 KRAS
抑
制剂
YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS
抑
制剂
YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160890 | BGB-3111胶囊
...复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK
抑
制剂
治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶(BTK)
抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究 BGB-3111-205...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200640 | 克耐替尼胶囊
CTR20200640 | 克耐替尼胶囊 进行中-招募中 经EGFR
抑
制剂
治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR
抑
制剂
治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...L001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的CML-CP患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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