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药物临床试验:CTR20212457 | ABL001
...L001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的CML-CP患者中评...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶
抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶
抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...BH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶
抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶
抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 评估补体
抑
制剂
CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体
抑
制剂
治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液
...荷脑口服溶液 已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动
抑
制剂
评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动
抑
制剂
NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;04.00.000
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)
抑
制剂
治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊
...中 ALK阳性的非小细胞肺癌 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK
抑
制剂
治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK
抑
制剂
治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1
抑
制剂
治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1
抑
制剂
治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液
CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP
抑
制剂
治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP
抑
制剂
治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6
抑
制剂
联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6
抑
制剂
联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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