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药物临床试验:CTR20212457 | ABL001

...L001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶制剂治疗的CML-CP患者中评...
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药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片

...196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片

...BH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安...
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689

...行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 评估补体制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CR...
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药物临床试验:CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液

...荷脑口服溶液 已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动制剂 评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动制剂NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;04.00.000
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药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片

...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
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药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊

...中 ALK阳性的非小细胞肺癌 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期...
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药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊

...脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期...
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药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

...部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研...
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