为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0060秒

药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545

...乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243116 | AK129注射液

CTR20243116 | AK129注射液 进行中-尚未招募 PD-1/L1制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK129单药或联合AK117治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171083 | 环孢素软胶囊

...、心、肺、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240717 | 巴瑞替尼片

...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫制剂。 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-08
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

...移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片

...行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BCL2制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项评估BCL2制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221621 | DS-1062a

...-1062a 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 制剂的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...-尚未招募 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...酸沙非胺片 进行中-尚未招募 一种B型单胺氧化酶(MAO-B)制剂,辅助治疗服用左旋多巴/卡比多巴发生“开关”现象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAG...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题