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药物临床试验:CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液

...荷脑口服溶液 已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动制剂 评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动制剂NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;04.00.000
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药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片

...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
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药物临床试验:CTR20231352 | CT-3505胶囊

...中 ALK阳性的非小细胞肺癌 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评价CT-3505胶囊在二代ALK制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期...
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药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊

...脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期...
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药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

...部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研...
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023

...标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体制剂治疗的成人aHUS患者中有...
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药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片

...R20210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

...部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研...
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023

...标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体制剂治疗的成人aHUS患者中有...
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