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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有...

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药物临床试验：CTR20210858 | SY-5007片

...R20210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20231256 | SPH4336片

...部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...注射液 进行中-尚未招募 治疗在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、...

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药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...注射液 进行中-尚未招募 治疗在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、...

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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

...014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

...232014 | SY-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...0240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多...

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