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药物临床试验:CTR20221621 | DS-1062a
...62a 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1
抑
制剂
治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1
抑
制剂
的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...中-招募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1
抑
制剂
治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1
抑
制剂
在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242801 | 巴瑞替尼片
...替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-90
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243215 | 环孢素软胶囊
...、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫
抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。2. 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫
抑
制剂
,...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊
...单药或与其他治疗药物联合使用。 一种新型小分子EBNA1
抑
制剂
VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究,以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1
抑
制剂
VK-2019用于Epstein...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK
抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫
抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...R20230150 | 阿兹夫定片 已完成 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶
抑
制剂
及非核苷逆转录酶
抑
制剂
联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211545 | Capivasertib片
CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶
抑
制剂
治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期(不可手术)或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211545 | Capivasertib片
CTR20211545 | Capivasertib片 进行中-招募完成 芳香酶
抑
制剂
治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期(不可手术)或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群...
CDE
发布于
11月前
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