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药物临床试验:CTR20191878 | 氟诺哌齐片
CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I
期
临床
预
试验
单中心、开放的I
期
临床
预
试验
以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212176 | FHND9041胶囊
...R 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ
期
临床
试验
评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
FHND9041-III-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒
CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒 进行中-招募中 糖尿病肾病 芪术糖肾颗粒Ⅱa
期
临床
试验
芪术糖肾颗粒治疗糖尿病肾脏疾病(气阴两虚证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验
P2021-05-BDY-08-V03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I
期
临床
试验
一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I
期
临床
试验
LB2001-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BA1301治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验
评价注射用BA1301在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验
BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180433 | CBP-307胶囊
CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的
临床
II
期
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
CBP-307CN003;5.0 版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
...健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
KH607-30101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221195 | TQH2722注射液
CTR20221195 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液I
期
临床
试验
评价TQH2722注射液在健康成人受试者中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I
期
临床
试验
TQH2722-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I
期
临床
试验
YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的 I
期
临床
试验
YH01-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响
试验
的I
期
临床
研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验
GW201-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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