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药物临床试验:CTR20160796 | 注射用XCCS605B
CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚
期
肿瘤 的Ⅰ
期
临床
试验
XCCS605B在晚
期
肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ
期
临床
试验
XCCS605B-PI-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
... 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床
试验
评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa
期
临床
试验
TQC3564-2019-I ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223191 | 肠激安胶囊
... 腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证) 肠激安胶囊Ⅱb
期
临床
试验
评价肠激安胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb
期
临床
试验
FA-CJA-II-2206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222372 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者Ⅱ
期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
LGYM(SJ)-2022-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231044 | HRG2010胶囊
...-招募中 帕金森病 HRG2010治疗帕金森病伴症状波动的Ⅱ
期
临床
试验
HRG2010对比卡左双多巴缓释片治疗帕金森病伴症状波动的药代动力学、药效动力学、有效性和安全性研究—随机、开放、单、多次给药II
期
临床
试验
HRG2010-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230031 | 土藤草颗粒
...土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的Ⅱ
期
临床
试验
土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
JQSW-TTCKL202206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222392 | 滑石粉
...积液复发 一项Ⅲ
期
、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验
评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ
期
、随机、单盲、安慰剂对照平行分组
临床
试验
评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 HSF0302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感病毒毒株引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗I
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验
LC202101-LGY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211873 | AND017胶囊
...服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的II
期
临床
试验
口服AND017在治疗非透析慢性肾病(NDD-CKD)贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验
AND017-MN-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ
期
临床
试验
评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ
期
临床
试验
P R-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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