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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
18C029
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
...抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb
期
临床
试验
随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb
期
临床
试验
JJH201501-IIb-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...疗转移性或者局部晚
期
不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ
期
临床
试验
一项在转移性或者局部晚
期
不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ
期
临床
试验
IMMU-132-13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I
期
临床
试验
评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I
期
临床
试验
TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒
...嗽(风热伏肺证)。 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽Ⅱ
期
临床
试验
杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽(风热伏肺证)的有效性和安全性随机对照剂量探索性Ⅱ
期
临床
试验
FM-P2-2023071401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243261 | 丹葛酚酮胶囊
...募 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验
丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变(阴虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
。 XLKJ2024092LZC
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ
期
临床
试验
18C029
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230031 | 土藤草颗粒
...土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的Ⅱ
期
临床
试验
土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
JQSW-TTCKL202206
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251505 | BEBT-507注射液
CTR20251505 | BEBT-507注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ
期
临床
试验
BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
试验
GBMT-507-P01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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