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药物临床试验:CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸
...童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证) 芩百清肺浓缩丸III
期
临床
试验
以阿奇霉素干混悬剂(希舒美)为阳性对照,评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211335 | HIF-117胶囊
CTR20211335 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I
期
临床
试验
评估中国健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的I
期
临床
试验
SYSS-SSS17-UND...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III
期
临床
试验
评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗
...预防肺炎链球菌引起的疾病 重组肺炎球菌蛋白疫苗Ⅰb
期
临床
试验
初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰb
期
临床
试验
CTP-PBPV-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I
期
临床
试验
一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I
期
临床
试验
HSK21542-105
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232754 | 补肾和脉颗粒
...高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩
期
高血压的II
期
临床
试验
补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩
期
高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验
HJG-RYZY-BSHMKL
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230669 | GT20029酊
...A) GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的II
期
临床
试验
评价GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
GT20029-CN-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230603 | AND017胶囊
...17 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的II
期
临床
试验
口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II
期
临床
试验
AND017-MN-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I
期
临床
试验
一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验
FD-MD-23001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240108 | 注射用BXOS110
...急性缺血性卒中 注射用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ
期
临床
试验
一项评价注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
BXOS110-Ⅱ-2023-12
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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