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• 可飞扬001 2021-03-22

临床试验用药物交接的一系列表格和分工授权表可以直接用申办方提供的表格吗？

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• 羿凡儿 2021-03-20

需要在注册证号有效期内开展上市后研究吗？

机构管理

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• Elavarasan 2021-03-18

请问GCP认定后，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？

机构管理

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• 可飞扬001 2021-03-17

真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？

机构备案 机构管理

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• 狂新文 2021-03-16

（新型冠状病毒）试剂盒已经快速审批上市，补充使用单位的数据需要经过机构吗？

机构管理

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• 紫巧香 2021-03-15

医疗器械临床试验递交机构立项申请时试验方案需要PI签字吗?

机构管理

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• 穆阿迪布 2021-03-12

疫情期间要不要开启动会

启动会

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• 穆阿迪布 2021-03-12

咨询下各位老师关于启动会的问题

启动会

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• 龚鸿卓 2021-03-11

疫情期间开展线上启动会，应该留哪些资料？

启动会

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• Elavarasan 2021-03-11

临床试验项目资料归档的时候，机构保存的文件哪些必须是原件，哪些可以是复印件？有没有具体的相关规定呢？

文件管理