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药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期
临床
试验 HDCP
001
;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续进食给药
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药,评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-14-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶
...中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性
临床
研究 SZKJ-2018-
001
;方案版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010注射液
...力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 JS010-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤
临床
研究 JS
001
-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期
临床
研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期
临床
研究 HLX15-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的I期
临床
试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 GL-MT-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究 HLX26-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期
临床
研究 一项评价AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期
临床
研究 ALSC
001
AST2303
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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