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药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期
临床
试验 GR2015VCT
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期
临床
试验 MK-6204-
001
(SKB535-I-01)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...癌、肝癌为主) GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 YH-S
001
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期
临床
研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期
临床
研究 HLX15-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期
临床
研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期
临床
试验 SGB-3403-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期
临床
研究 复格列汀在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期
临床
试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-
001
; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊
...学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的
临床
研究 ATG-037-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期
临床
研究 D002-01-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液
...析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的
临床
研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的
临床
研究 SZSJ-2016-
001
;方案版本号1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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