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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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药物临床试验：CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）

...引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-Rab001；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕乙醇胺片的单中心、随机、开放、单剂量空腹药代动力学研究 QL-YK3-046-Y001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20181215 | 福多司坦片

...5 | 福多司坦片 已完成 受试人群为健康男女性。福多司坦临床适应症为：支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗...

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