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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期
临床
试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
临床
试验 KNJR-2017-
001
;方案版本号2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期
临床
研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F520-
001
;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期
临床
研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-
001
;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期
临床
研究 3D-197-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...中期帕金森病患者中的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究 LS
001
-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
...中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期
临床
研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期
临床
研究 NTP-F008-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202424 | DZD1516片
...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放,多中心的I期
临床
研究 (DZD1516单药研究部分) DZ2019HE
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200435 | ATG-010片
...或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 一项开放、多中心I/II期
临床
研究,评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期
临床
研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期
临床
研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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