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药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片
...07 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和
耐
受性
研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动力学、安全性和
耐
受性
研究 C4201002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212193 | LNK01003片
...机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和食物影响的I期临床研究 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和食物影响的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210207 | Gantenerumab注射液
...次注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和
耐
受性
的研究 一项在健康中国受试者中考察单次腹部皮下注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和
耐
受性
的单中心、开放性、I期研究 YP40254
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232441 | 注射用7MW3711
...期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232382 | BW-00112 注射液
...募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究,以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学 BW-00112-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、
耐
受性
I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、
耐
受性
和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231677 | 注射用辅酶I
... 心衰 评价注射用辅酶Ⅰ在中国健康受试者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 评价注射用辅酶I在健康受试者中单次、多次剂量递增的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HJG-HFKN-FM1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、
耐
受性
I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、
耐
受性
和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233485 | BW-00163注射液
... 高血压 评估中国健康受试者皮下给药BW-00163的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学 1 期、随机、双盲、安慰剂对照研究,以评估中国健康受试者皮下给药BW-00163 的安 全性、
耐
受性
、药代动力学和药效学 BW-00163-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233453 | BPYT-01胶囊
...病 评价中国健康受试者单次口服BPYT-01胶囊后的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征以及食物影响 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BPYT-01胶囊在健康受试者中单次给药后人体安全性、
耐
受性
、药代动力学及食物效应的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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