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药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期研究 QLS31904-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210155 | DS002注射液
CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和
耐
受性
研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
...关节置换术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性
耐
受性
、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 CRB4101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
... HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、
耐
受性
和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、
耐
受性
和初步疗效的临床试验 JYP0390M203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234000 | BMS-986278-01片
...估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐
受性
的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐
受性
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM0271015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩(KX-826)凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240276 | XH-S003胶囊
CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和
耐
受性
研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐
受性
的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和
耐
受性
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
... 进行中-尚未招募 痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、
耐
受性
、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、
耐
受性
、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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