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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...材料提交，提供全流程的咨询服务，对临床试验中出现的问题及时指导。 #### **（二）探索建立港澳已上市药品快速审批制度。** 依托国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心，申请国家下放港澳已上市药...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验

...院临床试验机构办，就机构备案及开展临床试验工作相关问题进行访问，以下是访问内容。 **1.** **驭临君：** 郯城县人民医院是2020年12月份完成药物临床试验机构备案，能否了解一下目前项目开展情况及今年的计划...

文章 发布于2年前 7374 次浏览 0 次评论

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...试验监管的总体情况，并指出了包括方案违背等6类常见问题，最后，提出了关于新条例、专委会、临床试验真实性、临床试验备案的常见问题的思考以及今年的工作设想。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210407/37a7bfd33048a8b4fffe81a...

文章 发布于4年前 6233 次浏览 0 次评论

沧州市中心医院

...2075921 邮箱：czzxyygcp@126.com）就专业、主要研究者等相关问题进行洽谈。2、达成合作意向后，请按照药物/器械临床试验立项资料清单（附录1）要求准备电子版立项材料，发送至机构办公室邮箱 czzxyygcp@126.com（为便于联系沟通...

机构 发布于10年前 4442 次浏览

上海市宝山区罗店医院

...工作，协助临床试验的开展，帮助解决试验过程中存在的问题；④培训：定期组织相关法律法规、临床试验技术等的学习与培训，促进各专业科室研究者和管理者的水平持续提高。本院临床研究中心已改建完成，拟开设50张研究...

机构 发布于5年前 680 次浏览

GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...求执行《药物警戒质量管理规范》，及时收集和反馈相关问题和意见。 　　五、国家药品不良反应监测中心统一组织和协调《药物警戒质量管理规范》的宣贯培训和技术指导工作，在官方网站开辟《药物警戒质量管理规范》...

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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案； 待遇15-25k 公司介绍： 北京安德医智科技有限公司是一家专注于人工智能在医疗领域应用的专业公司。公司致力于深度学习技术与...

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深圳市龙华区中心医院

...特色（1）立项快、伦理快、合同快、启动快、沟通处理问题快GCP办事流程短效率高，设专人跟进。①机构立项、伦理审查、合同审批同步走，立项至启动会最快15个工作日，最慢不超过30天。②受试者补贴按季度发放，亦可按月...

机构 发布于2年前 532 次浏览

汕头市中心医院

...，协助临床试验项目的开展，帮助解决试验过程中存在的问题。依据国家相关法规、试验方案和所制订的制度、SOP，对试验过程与质量进行监督管理。⑶ 加强培训和修订制度：制定培训计划、组织相关人员培训；组织制订、修...

机构 发布于10年前 2045 次浏览

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...中国医药生物技术协会汇总了在备案过程中二十个常见的问题，供各医疗机构学习参考。  **01** **什么是干细胞临床研究备案？** 为了规范由医疗机构发...

文章 发布于3年前 10633 次浏览 0 次评论