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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

...声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的严重行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

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《基于人工智能的肿瘤早期筛查与辅助诊断技术指南》

...然而，技术快速迭代、监管标准不统一、临床落地困难等问题也随之而来，亟需制定统一的技术指南和标准以规范行业发展。

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...流”群**，集合多位机构老师的智慧，共同解决临床试验问题，分享临床试验经验。  2️⃣ **帮助新机构“走出去”：** ①通过驭时平台推荐优质新机构，帮...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...（MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...（MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...（MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获...

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40家药物临床试验机构为什么取消备案

...司进行服务，有利于加快备案进度，同时可以避免不合规问题。驭时还可以借助平台资源帮助备案的机构引进合适的临床试验项目，多种方案解决项目经验问题。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/d66057727e2d6d2de51a0cdd22e9755e.png...

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药物临床试验：CTR20223023 | 利福平胶囊

...血清分型和药敏试验结果制定治疗方案。由于快速耐药的问题，应仅用于脑膜炎高风险患者，不应用于治疗脑膜炎球菌感染患者。3.本品适用于敏感非结核分枝杆菌感染的治疗。4.本品可与其他药物联合治疗麻风病。5.根据国内临...

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