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药物临床试验:CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...列汀二甲双胍片(Ⅱ)的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期...
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药物临床试验:CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

... 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、周期、...
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药物临床试验:CTR20202213 | 布立西坦片

...人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、制剂周期、序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人体生物等效性研究 DX-2002012
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药物临床试验:CTR20210752 | 奥美沙坦酯片

...坦酯片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后用药、制剂周期、序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 CQKR-AMST-BE-001
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药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片

...项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、制剂序列、周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005
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药物临床试验:CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片

CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片 已完成 用于治疗难治性精神分裂症 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性研究 氯氮平口腔崩解片单中心、随机、开放、制剂周期、序列交叉稳态设计的人体生物等效性研究 DX-2202008
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药物临床试验:CTR20222585 | 瑞巴派特片

... 瑞巴派特片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、制剂周期、交叉生物等效性研究 BT-RBP-T-BE-01
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药物临床试验:CTR20231183 | 妥洛特罗贴剂

...贴剂在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、制剂序列、周期、交叉生物等效性试验 LC00-100
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药物临床试验:CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...空腹和餐后状态下,单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片受试制剂(上海信谊百路达药业有限公司生产)与参比制剂(Daiichi Sankyo Europe GmbH(第一三共(欧洲)制药有限公司)生产)在健康受试者体内的药代动力学行为。评价患者是...
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药物临床试验:CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片(规格:10 mg)与参比制剂(Abilify®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、周期、序列、交叉生...
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