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药物临床试验:CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片
...61 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片与参比
制剂
的生物等效性研究 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片(规格:40 mg/5 mg)与参比
制剂
(Twynsta®)(规格:40 mg/5 mg)在中国健康成年受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片
...沙非胺片 进行中-尚未招募 一种B型单胺氧化酶(MAO-B)抑
制剂
,辅助治疗服用左旋多巴/卡比多巴发生“开关”现象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比
制剂
的生物等效性研究 评估受试
制剂
甲磺酸沙非胺片100mg与参比
制剂
“XADAGO®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂
...的腹泻。 硝唑尼特干混悬剂生物等效性试验 评估受试
制剂
硝唑尼特干混悬剂(规格:100mg/5mL)与参比
制剂
(ALINIA)(规格:100mg/5mL)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊
...酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、
两
制剂
、四周期、完全重复空腹状态下和单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片
...43 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片与参比
制剂
的生物等效性研究 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比
制剂
(双加®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212289 | 盐酸依匹斯汀胶囊
...防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸依匹斯汀胶囊(规格:20 mg)与参比
制剂
Alesion®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊
...防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸依匹斯汀胶囊(规格:20 mg)与参比
制剂
Alesion®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
...炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试
制剂
屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比
制剂
优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233569 | 雌二醇贴片
...。 雌二醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试
制剂
雌二醇贴片(规格:0.1 mg/天)与参比
制剂
Vivelle-Dot®(规格:0.1 mg/天)在健康绝经后女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250031 | 非诺贝特胶囊
...危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 评估受试
制剂
非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比
制剂
非诺贝特胶囊(力平之®/Lipanthyl®,规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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