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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

... 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液（规格：1 ml：30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20201771 | 多巴丝肼片

...康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多巴丝肼片与参比制剂多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20243028 | 黄体酮注射液

...体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 B...

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药物临床试验：CTR20201786 | 复方利多卡因乳膏

...乳膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-060

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药物临床试验：CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002（K）;1.0

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药物临床试验：CTR20201686 | 他达拉非片

...拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YYTD-BE-001

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药物临床试验：CTR20233197 | 尼可地尔片

...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE611

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药物临床试验：CTR20240344 | 坎地沙坦酯片

CTR20240344 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-01

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药物临床试验：CTR20241826 | 阿哌沙班片

...体生物等效性研究 阿哌沙班片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-APSB-P01

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药物临床试验：CTR20242604 | 瑞巴派特片

...研究 瑞巴派特片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2406129

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