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药物临床试验:CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液
...)的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、
两
制剂
、四周期、
两
序列、完全重复、交叉的生物等效性研究 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234123 | 阿卡波糖片
...片人体生物效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计,为空腹给药人体生物等效性研究。 DUXACT-2311079
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究 评估受试
制剂
缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比
制剂
(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212692 | 达肝素钠注射液
...预防与手术有关的血栓形成 生物等效性试验 评估受试
制剂
达肝素钠注射液(规格:0.3 ml:7500 AXaIU)与参比
制剂
达肝素钠注射液(Fragmin®,规格:0.3 ml:7500 AXaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...替尼胶囊(商品名:Zykadia®/赞可达®;规格:150 mg;参比
制剂
)在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹与餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19129B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液
...)的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、
两
制剂
、四周期、
两
序列、完全重复、交叉的生物等效性研究(无活性炭阻滞) 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
...患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究(空腹试验) DUXACT-2209008(K)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240234 | 艾拉莫德片
...验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE626
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222307 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...件下服用氯沙坦钾/氢氯噻嗪50 mg/12.5 mg薄膜包衣片(受试
制剂
)和氯沙坦钾/氢氯噻嗪(Hyzaar®)50mg/12.5mg片(参比
制剂
)的开放标签、平衡、随机化、
两
种治疗、
两
序列、
两
周期、交叉、单次给药口服生物等效性研究 072-22
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹
...珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比
制剂
(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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