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药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片
...浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23099B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、
两
制剂
两
序列
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230145 | 环丝氨酸胶囊
...空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉生物等效性试验临床研究 DUXACT-2212013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231619 | 培唑帕尼片
...等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HY-PZPN-K-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233580 | 依帕司他片
...研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2310074
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片
...研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片
CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-MASTJ-K/C-I01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊
...酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222193 | 重组人干扰素α2b注射液
...液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b
两
制剂
在健康受试者中的PK/PD比较研究 原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b
两
制剂
在健康受试者中的PK/PD比较研究 MLD-IFN-1812002-M01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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