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药物临床试验:CTR20222802 | 依帕司他片
CTR20222802 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
...形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试
制剂
达肝素钠注射液与参比
制剂
(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023-003-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片
...东)制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23113B-CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170713 | 他达拉非片
CTR20170713 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究预试验+正式试验 他达拉非片餐前和餐后用药,
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YD-TDLF-BE-001/002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...钠肠溶片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、四周期、
两
序列、完全重复交叉设计,评价空腹和餐后状态下雷贝拉唑钠肠溶片(重庆药友制药有限责任公司)与参比
制剂
雷贝拉唑钠肠溶片(波利特®,20 mg)在中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试
制剂
二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比
制剂
Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180548 | 吲达帕胺片
CTR20180548 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 健康成年受试者空腹口服吲达帕胺片的随机、 开放、单剂量、
两
周期、
两
制剂
、
两
序列、双交叉生物等效性研究 LSF-169-BE-P-V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200658 | 卡托普利片
CTR20200658 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片单中心、开放、均衡、随机、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-KTPLP-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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