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药物临床试验:CTR20210168 | 坎地沙坦酯片
...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GX-KDST-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231447 | 奥美沙坦酯片
...腹和餐后状态下单次口服奥美沙坦酯片的随机、开放、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-QLZ-22042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241494 | 艾司唑仑片
...后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、双交叉人体生物等效性试验 ASZLP.BE.XXCL.Z
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241385 | 利格列汀片
...格列汀片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格列汀片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE608
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片
...研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024-01-YFWL-ZB
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242700 | 双醋瑞因胶囊
... 双醋瑞因胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、
两
序列交叉空腹/餐后生物等效性试验 SZZH-SCRY-B2401
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201554 | 头孢克肟片
...窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
头孢克肟片0.2g与参比
制剂
“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201902
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片
...他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 评估受试
制剂
枸橼酸托法替布片(规格:5 mg)与参比
制剂
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®(规格:5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、
两
周期、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223345 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊
...中 过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症、痒疹 受试
制剂
富马酸依美斯汀缓释胶囊(2mg)和参比
制剂
富马酸依美斯汀缓释胶囊(REMICUT®)(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后
两
种给药条件下的安全性考察 富马酸依美斯汀...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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