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药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
...碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比
制剂
Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片
...鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23097B-CSP;V1.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250083 | 艾普拉唑肠溶片
...普拉唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、
两
制剂
、四周期、完全重复、交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、
两
制剂
、四周期、完全重复、交叉空腹和餐后人...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片
...用于皮肤黏膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和参比
制剂
(商品名:BAYASPIRIN®,规格:100mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试
制剂
阿司匹林肠...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...宫内膜异位症 子宫内膜异位症患者中比较
两
种曲普瑞林
制剂
疗效安全性 比较
两
种曲普瑞林
制剂
对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192044 | 伏格列波糖分散片
...者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素
制剂
而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖分散片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、
两
制剂
、四周期、
两
序列、单剂量、重复交叉评价伏格列波糖分散片人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片
...体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片(规格:0.6g)与参比
制剂
乙酰半胱氨酸片(商品名:Fluimucil,规格:600mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、空腹(
两
周期、双交叉)/餐后(四周期、完全重交叉)生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
非奈利酮片(规格:10 mg)与参比
制剂
非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列交叉...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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