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药物临床试验:CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无
...性细菌性肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和
耐受
性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和
耐受
性评估临床研究 BC-3781-S
101
;V1.1/2019.5.16
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片
CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验单次给药 盐酸羟哌吡酮片单次给药在中国健康受试者中的
耐受
性、药代动力学和药效学研究 HYP
101
-CTP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
...、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和
耐受
性I期临床研究 SHR9549-I-
101
;版本号1.0;版本日期 2018年05月07日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的Ⅰ期临床研究 JY-JM1149-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的
耐受
性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
...临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、
耐受
性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
... SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-
101
;V2.0,版本日期:2018年6月21日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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