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药物临床试验:CTR20234248 | 注射用IBD0333
...期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-
101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-
101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-
101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
... 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增I 期临床试验 ASKC200-LC-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-
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CDE
发布于
1年前
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