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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...相关眼病 PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次
剂量
爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次
剂量
递增Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002
...肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛(UA) MT1002用于ACS-PCI的
剂量
递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯
剂量
递增/递减试验 MT1002-II-C04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
剂量
、
剂量
递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
... 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233840 | 健儿清解颗粒
...道感染(风热夹滞证)有效性和安全性的非随机、开放、
剂量
递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(风热夹滞证)有效性和安全性的非随机、开放、
剂量
递增、多次给药临床试验 SHYGY-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233702 | 注射用SAR443216
...复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216
剂量
递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
... 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增
剂量
单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增
剂量
单药治疗安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
剂量
、
剂量
递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定
剂量
给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、
剂量
滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241043 | 四价流感病毒裂解疫苗
...疫苗所包含的流感病毒毒株引起的流行性感冒 评价不同
剂量
四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅰ期临床试验 评价不同
剂量
四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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