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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

...性、药代动力学及抗病毒药效学：随机、双盲、安慰剂/剂量平行对照的剂量递增/概念验证性Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 ADYY-ACC017-103&201

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药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

...、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 JKN2403-Ia

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

...效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 TWP-102-11

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...645 | BAY 1817080片 主动终止 子宫内膜异位症 评估三种不同剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症女性患者的有效性和安全性 一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较于安慰...

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药物临床试验：CTR20231485 | 比索洛尔氨氯地平片

...为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20230777 | 艾塞那肽注射液

...肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 SNASNT

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的5...

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