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药物临床试验:CTR20211751 | 维格列汀片
...为单药治疗,或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受
剂量
仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片50mg生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单
剂量
、双周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液
...期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 KL337-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003注射液
...疝 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多
剂量
、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多
剂量
、多次静脉给药的Ib 期临床研究 XH-6003-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定
剂量
给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、
剂量
滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项
剂量
递增和
剂量
扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液
...膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期
剂量
探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索、II 期研究(MARS-17) 209978
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233457 | 伏格列波糖片
...或胰岛素制剂而没有得到明显效果时)。 伏格列波糖片
剂量
探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片
剂量
探索及人体生物等效性研究 JY-BE-FGLBT-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项
剂量
递增和
剂量
扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233966 | 阿戈美拉汀片
... 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项
剂量
递增和
剂量
扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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