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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-101

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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348-101

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药物临床试验：CTR20231091 | 依托考昔片

...昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 CS-2023-02

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调...

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药物临床试验：CTR20242336 | 多巴丝肼片

...片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 HB...

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药物临床试验：CTR20242320 | 盐酸丁螺环酮片

...酮片在中国健康受试者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 盐酸丁螺环酮片在中国健康受试者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

...性、药代动力学及抗病毒药效学：随机、双盲、安慰剂/剂量平行对照的剂量递增/概念验证性Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 ADYY-ACC017-103&201

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药物临床试验：CTR20242584 | 美阿沙坦钾片

...品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交...

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