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药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂

...中-招募中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101
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药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

...成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241897 | 注射用NC18

...性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 NC18-1C01
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药物临床试验:CTR20241429 | 他达拉非片

...a)的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片

...甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液

...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103
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药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液

...入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床联合用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501

...放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212729 | VC005片

...成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片

...、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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