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药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索Ⅱ期临床试验 HRSJ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223409 | Ponsegromab注射液
...关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单
剂量
皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单
剂量
皮下注射给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233935 | 达格列净片
...年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、
剂量
递增和
剂量
扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床试验 连翘苷胶囊(KD-1胶囊)治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240003 | 注射用GenSci125
...的研究 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多
剂量
单次给药、
剂量
递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮注射液对照的研究 GenSci125-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
... 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
剂量
、
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 NCR300-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243335 | 他达拉非片
...a)的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 HYK-SCXSD-23B44-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242948 | ABP1618片
...BP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
剂量
递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
剂量
递增及扩展队列的I/II期临床研究 AB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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