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药物临床试验：CTR20244372 | IDT-003凝胶

...代动力学特征的随机、安慰剂双盲及阳性药开放对照、多剂量递增的I期临床研究 评价中国健康成年受试者皮肤涂抹IDT-003凝胶的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、安慰剂双盲及阳性药开放对照、多剂量递增的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

...液 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20180591 | DP-VPA片

CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照的多中心临床研究，评价癫痫患者多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20220102 | 格列齐特片

...的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20212828 | HB0030注射液

...晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 HB0030-01

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药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片

...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉...

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药物临床试验：CTR20232349 | XJ103注射液

...-尚未招募 肺炎链球菌性疾病 XJ103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征： 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期临床研究 XJ...

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