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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普...

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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重...

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药物临床试验：CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液 已完成 CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床...

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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重...

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药物临床试验：CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（JS007）治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...

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