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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期肿瘤I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200807 | 注射用伏立康唑

CTR20200807 | 注射用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵袭性曲霉病。非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。由足放...

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药物临床试验：CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液

CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液 进行中-尚未招募 治疗晚期上皮性卵巢癌 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 结节性痒诊 MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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