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药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注
射液
CTR20232423 | TB
001
注
射液
进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注
射液
安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB
001
注
射液
和
注射
用TB
001
的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212481 | QP
001
注
射液
CTR20212481 | QP
001
注
射液
已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP
001
注
射液
在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP
001
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP
001
-II-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK
001
注
射液
CTR20222019 | SBK
001
注
射液
已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK
001
注
射液
I 期临床试验 SBK
001
注
射液
多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK
001
-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注
射液
CTR20210545 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注
射液
对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注
射液
治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注
射液
CTR20231390 | VSA
001
注
射液
进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注
射液
中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注
射液
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注
射液
CTR20231418 | VSA
001
注
射液
进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注
射液
中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注
射液
有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注
射液
CTR20231418 | VSA
001
注
射液
进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA
001
注
射液
中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注
射液
有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注
射液
CTR20200429 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注
射液
在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-
001
注
射液
在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244096 | SBK
001
注
射液
CTR20244096 | SBK
001
注
射液
进行中-尚未招募 祛痰 SBK
001
注
射液
Ⅱ期临床研究 一项评估SBK
001
注
射液
在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK
001
-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注
射液
CTR20222179 | LP-
001
注
射液
进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注
射液
I 期临床试验 评价LP-
001
注
射液
在健康受试者中单次及多次
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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