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药物临床试验:CTR20130962 |
注射
用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130962 |
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用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察
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用匹多莫德单次给药人体的耐受性研究
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用匹多莫德1期药物临床人体单次给药耐受性试验方案 JS08-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
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液
CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)
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液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
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液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
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液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230844 |
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用68Ga-PSMA-11
CTR20230844 |
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用68Ga-PSMA-11 进行中-招募中 前列腺癌生化复发患者的诊断 评估68Ga-PSMA-1168Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性 一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200046 |
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用曲妥珠单抗
CTR20200046 |
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用曲妥珠单抗 主动终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌(MBC)、HER2阳性的早期乳腺癌(EBC)) 、 HER2阳性的转移性胃癌(MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-
001
;V1.3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液
CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
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液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007
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液
CTR20244446 | 18F-LNC1007
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液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007
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液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 |
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用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
CTR20241394 |
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用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
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液
CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
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液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 评价培集成干扰素α-2
注射
液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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