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药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010
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液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体
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液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007
CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘
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用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
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用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药, 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素
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液(预混30R)
CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素
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液(预混30R) 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素
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液(预混30R)III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132305 |
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用重组人白介素-11衍生物
CTR20132305 |
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用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物(百杰依)对恶性肿瘤化疗...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪
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液
CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪
注射
液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪
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液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪
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液
CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪
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液 进行中-招募完成 本品系放射性体内诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪
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液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
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液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
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液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
注射
本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
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本品用于刺激卵泡生...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液
CTR20242399 | 重组人绒促性素
注射
液 进行中-招募中 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:
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本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:
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本品用于刺激卵泡生长...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液
CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体
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液(MV049)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 |
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用和厚朴酚脂质体冻干粉
CTR20170822 |
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用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
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用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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