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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG006-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 SM3321-CN-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究 BC0306-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究 BC0306-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊
...瘀血阻滞兼湿热内蕴证)。 进一步评价前列通瘀胶囊的
临床
有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心
临床
试验 ZHXG-QLTY-SA-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170072 | 注射用BAT8
001
...实体瘤患者 注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8
001
用于HER2阳性实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 BAT-8
001
-
001
-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期
临床
试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期
临床
试验 GR2002-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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