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药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
试验 RLA-23174-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 LBL-034-CN
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 LBL-034-CN
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液
CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后
临床
试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后
临床
试验 HJG‐LXX
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期
临床
试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期
临床
试验 GB492-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊
...联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
试验 BMD-J-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期
临床
首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期
临床
首次人体试验 IPG11406...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期
临床
试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期
临床
研究 LJR
001
-2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期
临床
首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期
临床
首次人体试验 IPG11406...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊
...联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
试验 BMD-J-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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