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药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MAI
001
-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期
临床
研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期
临床
研究 PG-CART-TAA06-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究 ACT50...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132368 | 银曲胶囊
...脂异常有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心II期
临床
试验 YZJHLLC-
001
PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者
临床
研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 BJXH-2020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231222 | UA021胶囊
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期
临床
研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期
临床
研究 UA021-CH
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 NBL-020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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