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药物临床试验：CTR20211101 | GR1802注射液

CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 IDT-001-CLN-...

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药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 IDT-001-CLN-...

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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...、倦怠乏力、性欲低下、大便溏泻等症。 妇春颗粒II期临床研究 随机双盲、安慰剂平行对照评价妇春颗粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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