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药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BAT-8006+1308-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期
临床
试验 ASKG315-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 RG01N-0641-SJZSY-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液
...成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的
临床
研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价
临床
研究 GR1501-
001
;V2.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期
临床
试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYHX1902-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192182 | 清咳平喘颗粒
...,苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎
临床
试验 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热郁肺证)有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 QKPC-
001
;V2.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
临床
研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
临床
研究 RC118-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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